"
Du er her: Forside > In the pit - Oslo Børs > Nordic Nanovector - det neste Algeta? (2)
Nordic Nanovector - det neste Algeta? (2)
Savepig
21.09.2016 17:43
#36

Endre
Highlander var spot on på den.
Provence
21.09.2016 19:47
#9322

Endre
Satt og hørte på NRK P1 ca. 18:08 og Merete Furuberg som på ny er rammet av kreft.

http://www.bondebladet.no/nyhet/merete-furuberg-rammet-av-kreft-igjen/

Hun har vært gjennom en rekke operasjoner og i samtalen med P1 fremgikk det også fjerning av lymfeknuter kirurgisk. Kreftformen er kompleks.

Som aksjonær i NANO så kan man sitte å drømme om kurser men det har også et etisk element i seg, få frem behandlingsmetoder som eliminerer den ødeleggende cellegift metoden og bidrar til en livsgnist og overlevelsesevne.

https://meretefuruberg.com/
Savepig
21.09.2016 22:38
#38

Endre
Har selv en svigerfar med NHL som gikk på endeløse cellegiftkurer og vel omtrent sa at dette ikke var noe liv lenger. Så fikk han til slutt et antistoff for noen år siden, jeg antar det må ha vært rituximab, og etter det har han kommet helt til hektene og lever et godt liv, dog med et fryktelig svekket immunforsvar, kanskje pga cellegiften. Gjett om jeg kommer til å bringe på banen betalutin om han får tilbakefall?

Endret 21.09.2016 22:39 av Savepig
Stockamateur
22.09.2016 12:34
#11056

Endre
Provence.

Skulle vært interessant å høre hvilken arvelig genfeil hun har! Ikke for moro skyld, men fordi det går an å snekre sammen behandlingsregimer nå som er tilpasset behandling av pasienter med spesielle genfeil. Hvis det er i BRCA1 genet f.eks., er behandling med en PARP inhibitor som Olaparib aktuellt. Olaparib gir skade i celler som mangler BRCA1 (=tumorcellene, som har fått en mutasjon i det ene "friske" allelet), men gir minimalt med skade i normalcellene (som har en kopi av BRCA1 genet intakt). Knapt bivirkninger.
Stockamateur
22.09.2016 12:36
#11057

Endre
Savepig

Rituximab har økt langtids overlevelsen for NHL med borti 20% (absolutte tall). Gis imidlertid oftest sammen med konvensjonell kjemo. NANO vil, bl.a., kombinere betalutin (først) med rituximab.
Stockamateur
22.09.2016 12:39
#11058

Endre
Brudd opp i NANO. Eksemplarisk og etter boka. Volumøkning i dag etter nedgang under konsolidering.
highlander
22.09.2016 13:57
#6431

Endre
Ja, fint brudd opp. :) Blir det bekreftet, vil 45,00 inntil videre fungere som støttenivå ved tilbakefall fra høyere nivåer.

Ser så for meg en konsolidering mellom 45,00 og 50,00, før NANO gjør nok et gjennombrudd. Etter hvert vil den kunne bykse skikkelig, slik vi så i Algeta i sin tid.

Ha en strålende dag. Hilsen fra Havanna. :)
Stockamateur
22.09.2016 13:59
#11060

Endre
Ad #11056.

Litt oppklaring. Vi har 2 kopier av hvert kromosom. (Unntak for X og Y i menn.) De som har medfødte genfeil som leder til økt kreftforekomst, har ofte en feil på den ene kopien, eller allelet, av genet. De har altså en funksjonell kopi av genet. Når disse menneskene får cancer, har det typisk skjedd en mutasjon av det "friske" allelet, slik at tumorcellene er fullstendig defekt for det proteinet som genet koder for. Dette kan skje hos de uten medfødt genfeil også, men sannsynligheten blir mye lavere, da det er 2 alleler som må muteres istdf. et. Derfor er kreftforekomsten høyere hos de med medfødt (germ line, kimbane på norsk) mutasjon på det ene allelet.

Men ikke noe er så gærent at det ikke er godt for noe! Denne defekten i tumorcellene, som nesten kan predikeres, og som definitivt kan testes, gjør at de mangler funksjonen til det tilsvarende proteinet. Ofte er dette en fordel, sett fra kreftsvulstens ståsted, under kreftutvikling. F.eks. er tumor suppressor gener som BRCA1 involvert i reparasjon av skadet (mutert f.eks.) DNA. Uten BRCA1 oppstår det da nye mutasjoner i tumor som driver carcinogenesen. Men det kan bli for mye av det "gode" (igjen for tumorcellene), de får problemer med å takle skade som naturlig dukker opp f.eks. når DNA replikeres før celledeling. (Uten ukontrollert celledeling, ingen makroskopisk tumor!) PARP er med å fikse enkelte former for DNA skade, så inhibitoren Olaparib øker skademengden under DNA replikasjon. I normale celler er det en alternativ reparasjonsvei som bruker BRCA1. Tumorcellene derimot, har ikke noe back-up, så de dør av massiv DNA skade.

Dette behandlingsprinsippet kalles "syntetisk letalitet". Det kreves MYE forskning for å nøste opp i de utallige signalveiene hvor man finner slike muligheter. Allikevel tror jeg dette er fremtiden! Vi har nok allerede, om enn ubevisst, hjelp av syntetisk letalitet i endel tilfeller. F.eks. når tumorer av samme type hos forskjellige pasienter kan forsvinne som dugg for solen med klassisk kjemo hos noen, og vokse uforstyrret videre hos andre.
Savepig
22.09.2016 16:15
#40

Endre
Setter veldig pris på disse medisinsk-faglige nuggetsene som drypper inn med jevne mellomrom, god lesning.
bjth
22.09.2016 17:56
#12

Endre
Setter også veldig pris på gode faglige innlegg, takker og bukker!

Gikk selv inn på 17 tallet og var med ned og opp, gleder jeg meg for hver dag slik det går nå. Telte på knappene da den var på det laveste om å øke beholdningen, men jeg trakk meg, gjett om jeg angrer :-(

Det er kanskje på tide å øke beholdningen før det tar av??
Provence
22.09.2016 20:27
#9326

Endre
Stockamateur #11056:

Ja, det skulle være interessant å vite.

Du utviser forbløffende god kunnskap til sakskomplekset i alminnelighet, det skal du ha. Ansatt ved research institute something ?

Kreftformer i alle varianter er multidimensjonalt og utfordringer i å komme frem til metoder for å behandle dette.

Solid tumors vs. liquid tumors .. sistnevnt er vel kategorien NANO adresserer ?
NetromO
23.09.2016 08:10
#12922

Endre
23/09-2016 08:04:05: (NANO) Safety Review Committee supports dose escalation with Betalutin® in Lymrit 37-01 trial pending safety data from cohort receiving higher pre-dosing
Dose-escalation of Betalutin® accompanied by increase in lilotomab pre-dosing
could further improve efficacy while maintaining a favourable safety profile
Oslo, Norway, 23 September 2016
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) announces that the independent Safety Review
Committee (SRC) for the ongoing Lymrit 37-01 clinical trial of Betalutin® in
follicular lymphoma (FL) has given its support to the continuation of the trial
potentially at a higher dose of Betalutin® and increased pre-dosing with
lilotomab, as soon as safety data from Arm 4 of the same study become available.
FL is one of the most prevalent forms of non-Hodgkin lymphoma (NHL).
Lymrit 37-01 is a Phase 1/2 open label, single injection dose-ascending study
investigating different dose levels of Betalutin® and different pre-dosing
regimens in patients with relapsed NHL with the aim of identifying an optimal
dose regimen to take into the Phase 2 PARADIGME study.
After a planned review of the interim safety data from the Phase 1 and 2 parts
of Arm 1 of Lymrit 37-01, based on 15 patients with relapsed/refractory FL
treated with 15 MBq/kg Betalutin® and pre-dosed with 40 mg lilotomab*, the SRC
concluded the following:
. The regimen of 15 MBq/kg Betalutin® administered after pre-dosing with 40
mg lilotomab is safe and the safety profile observed to date supports a possible
dose escalation of Betalutin®
. The efficacy profile is promising compared to other candidates in
development, particularly with regard to complete responses
. The limited safety data available to date from the first cohort of three
patients in Arm 4 (receiving 15 MBq/kg Betalutin® and pre-dosed with 100mg/m2
lilotomab**) is encouraging and appears to show that an increase in pre-dosing
with lilotomab improves the safety profile of Betalutin®
. Safety and dosimetry data from Arm 4 should confirm if and to what level
the doses of Betalutin® and lilotomab in Phase 2 can be increased to further
improve the risk/benefit profile seen so far.
The company does not expect any impact to previously communicated timelines,
neither for the dose definition date (Q1 2017) nor the planned pivotal PARADIGME
trial, which is scheduled to start in 2H 2017.
Luigi Costa, Nordic Nanovector CEO, commented: "We are pleased with the
conclusions of the SRC meeting, which provide us with further confidence that we
are closing in on the optimal dose regimen."


*Lilotomab is a murine anti-CD37 antibody, previously referred to as HH1. The
way the dose of lilotomab is referred to has been changed (from 50 mg/patient to
40mg/patient) following further characterisation of lilotomab, which has
determined the actual absorbance factor of lilotomab reference standard (1.74
vs. the previous estimate of 1.4). The absorbance factor is used to measure the
concentration of lilotomab drug product.
**The change in dose units for lilotomab from mg to mg/m2 is because a more
accurate way of calculating the administered concentration of antibody is now
being applied, as described in previous footnote.

tenfour
23.09.2016 09:16
#2877

Endre
Gratulerer med dagen! Dette går veien og bør sikre videre kursoppgang utover høsten 2016.
Savepig
23.09.2016 09:50
#41

Endre
Meldingen fortsetter å underbygge at markedet kan stole på hva som blir sagt på kvartalsrapportene, så dette må jo være positivt.
yemaya 2
23.09.2016 11:29
#7399

Endre
Røyk motstanden på 50 også?
Stockamateur
23.09.2016 11:32
#11069

Endre
Har du chart på NANO fra tiden før notering Y2? D.v.s. før 23/3 2015. Jeg lurer på hvor vekt vi skal legge på den motstanden rundt 50?
Stockamateur
23.09.2016 11:34
#11070

Endre
Takk for hyggelige tilbakemeldinger!
yemaya 2
23.09.2016 11:36
#7400

Endre
Nei, jeg driver ikke med TA, men highlander nevnte motstanden på 50.
Stockamateur
23.09.2016 11:38
#11071

Endre
highlander

Har du chart?
Nikkel
23.09.2016 11:44
#340

Endre
chart
er det motstand på 50.



Endret 23.09.2016 11:44 av Nikkel
Stockamateur
23.09.2016 11:50
#11074

Endre
Nikkel

Det var chartet FØR 23/3-15 vi lurte på.
Nikkel
23.09.2016 11:57
#341

Endre
Hei.

Må være derfor.

IPO
Stockamateur
23.09.2016 12:09
#11078

Endre
Ja, det er pre-IPO chartet som er etterspurt.

Endret 23.09.2016 12:09 av Stockamateur
highlander
23.09.2016 14:05
#6435

Endre
Pre-OTC og pre-IPO chart har jeg dessverre ikke, men jeg har elefanthukommelse. :)

Vi måtte ikke vente så lenge på det tekniske gjennombruddet over 50, trigget av news.

Gammel ATH på 50 - et nivå som ble tangert et par ganger før OTC-notering (det var også et par små omsetninger på 50,50 og 51,00, så vidt jeg husker) - representerer nå støtte ved tilbakefall fra høyere nivåer, forutsatt at bruddet etableres.

Sky is the limit. :)
highlander
23.09.2016 14:23
#6436

Endre
Re. Stockamateur #11060

Tusen takk for nok et faglig meget bra innlegg.



Stocktalk.no eies av MarketMind AS
Adresse: Thunesvei 2, 0274 Oslo Tlf: 21 07 50 08 Email: st [at] stocktalk.no Orgnr: 979 175 027 MVA
Kontakt oss | Hjelp | Regler | Sett som startside | Legg til favoritter © 2008 Vestover AS