"
Du er her: Forside > In the pit - Oslo Børs > Nordic Nanovector - det neste Algeta? (2)
Nordic Nanovector - det neste Algeta? (2)
la5yv
25.11.2016 14:06
#2112

Endre
Ja, dårlige nyheter er lett å komme med, og det i alle bransjer.
Eksemplene er mange for tiden.
Jeg selv har satset på NANO,- blir spennende framover.
zebra007
26.11.2016 07:39
#1

Endre
Noen som har aksjonærlister?
dr. Stockman
27.11.2016 10:12
#17023

Endre
Nå er det en viss forskjell på kreft og Alzheimer renud. Kreft er en identifisert og lokalisert fiende, og det er enkelt å måle om behandling er en effekt. Alzheimer befinner seg i skyggenes dal, vanskelig å identifisere, umulig å lokalisere, og også vanskelig å måle om behandling har en effekt på kort sikt. Ville vært svært skeptisk til at et enkelt medikament skulle kunne gjøre den store forskjellen for Alzheimer. Man vet nøyaktig hva kreft er mens man vet svært lite om hvordan Alzheimer oppstår og hvordan man kan påvirke sykdommen/lidelsen.
Savepig
27.11.2016 10:39
#152

Endre
Jeg har noen få lapper i et selskap som blandt annet prøver seg innen alzheimer, men der er jo bare ambisjonen å lindre plager, ikke kurere på noen måte.
http://finance.yahoo.com/news/acadia-pharmaceuticals-initiates-phase-ii-130000998.html
VetIkke123
28.11.2016 11:45
#1

Endre
Det satser masse i NANO, hvor samme dyktige folk klarte tidligere det i Algeta. Spennende selskapet med enorm kapasitet innen kreftsbehandling Betalutin.
highlander
29.11.2016 03:04
#6635

Endre
Re. zebra007

Sjekk her - velg riktig ticker.
Stockamateur
29.11.2016 11:53
#11346

Endre
Doktor S.

Jeg er litt enig med deg, bl.a. befinner Alzheimer seg i skyggenes dal, men også mye uenig.

Kreft er en delvis identifisert fiende, noen ganger også til en viss grad lokalisert, men på langt nær alltid. Med "delvis identifisert" mener jeg f.eks. at B-celle lymfom celler (siden dette er en NANO topic) uttrykker CD20 og CD37, i likhet med alle normale differensierte B-celler. Der slutter "identifikasjonen", da genetikken er føkka opp på uendelig mange forskjellige måter i de individuelle tumores. Det er noen aberrasjoner som går igjen, f.eks. translokasjon t(14;18) i follikulære lymfomer, og translokasjon t(11;14) i mantel celle lymfomer. Disse leder til overekspresjon av BCL2 (motvirker apoptose, en form for celledød) og CCND1 (øker celledeling), respektivt. Dere skjønner fra fenotypene i parentes at dette i begge tilfeller er gunstig for tumor, d.v.s. det stikk motsatte for pasienten. Endringene over, som ofte kommer tidlig, kalles primære aberrasjoner. Deretter dukker det opp mutasjoner, delesjoner, amplifikasjoner, og andre genetiske endringer. Hvis vi da kikker litt nøyere på genetikken, er det ikke 2 like lymfomer! Mange av disse endringene fører til forandringer i fenotype, noen gir økt genomisk ustabilitet, som igjen øker sannsynligheten for nye endringer. Andre gir økt celledeling, slik som økt CCND1 og mutert TP53. Andre gir økt resistens mot celledød, f.eks. økt BCL2 eller MCL1, det siste gjerne som et resultat av amplifikasjon av genet. Kanskje viktig i NANO sammenheng; noen gir økt strålingsresistens. Mange lymfomcellelinjer er resistente mot apoptose indusert av røntgenstråling, og opphavet deres (i pasienten) er predikert å respondere dårlig på Betalutin, selv om Betalutin bindes på overflaten og gjør jobben sin. Behandling med Betalutin er i liten grad såkalt "individualisert terapi", utenom at du treffer B-celler, og ikke andre celler. Individualisert behandling er avhengig av om vi snakker om onko-avhengighet, d.v.s. at tumorcellene er avhengig av et mutert eller amplifisert proto-onkogen, eller om et tumor-suppressor gen er deletert. I første tilfelle kan en inhibitor av onkogen-produktet være indikert, mens i det andre tilfellet er det i noen tilfeller mulig å gi behandling som resulterer i såkalt syntetisk letalitet, ved å gi en inhibitor av et enzym i en parallel signalvei til den som det manglende tumor-suppressor gen produktet er i.

Det man driver med nå er å sekvensere tumores dypt (= hvert lokus sekvenseres mange ganger), på den måten får man ut mutasjoner, delesjoner, amplifikasjoner og translokasjoner. Så kommer jobben med å tolke disse dataene for å predikere (detaljert) diagnose, prognose og behandlingsindikasjoner, vi snakker om 25 000 gener! Kløktige biologer med god hjelp av dyktige bioinformatikere skal bruke noen dekader på å dechiffrere dette.

Dette er et veldig komplekst regnestykke som får sjakk til å fremstå som enkelt!

Endret 29.11.2016 11:57 av Stockamateur
yemaya 2
29.11.2016 12:55
#7682

Endre
For å forstå det der må man minst være ordentlig doktor.
Savepig
29.11.2016 19:34
#155

Endre
Det er vel både fordelen og ulempen til Betalutin at det ikke er individualisert behandling utover at man finner at det er egnet å bruke for den enkelte?

Jeg blir ikke helt ferdig med dette aspektet av hvor lite tidkrevende behandlingen ser ut til å være i forhold til annen behandling.

Til og med for Rituximab ser det jo ut som om det er en litt mer omstendelig prosess å bruke i forhold til Betalutin, ihvertfall på første behandling.
http://kreftlex.no/Lymfom-non-Hodgkin/ProsedyreFolder/BEHANDLING/Cellegift/Lymfom%20kur%20Rituximab?lg=ks&CancerType=Lymfom%20Non%20Hodgkin&containsFaq=False

TA ser fin ut:
Dog, hvis man ser på omsetningen for i dag, så var det Pareto alene som stor for nesten en tredjedel.



Endret 29.11.2016 19:34 av Savepig
VetIkke123
29.11.2016 21:02
#3

Endre
Behandling av lymfekreftceller:
https://www.nrk.no/ho/xl/tester-ny-kreftbehandling-1.12812228

Endret 29.11.2016 21:04 av VetIkke123
Provence
29.11.2016 21:48
#9420

Endre
Hvor langt skal jeg dra smilet nå ? Jeg går for off scale..



Endret 30.11.2016 23:45 av StockTalk
Savepig
29.11.2016 21:53
#157

Endre
Digg å ha aksjonærlisten tilbake. Topp50 har økt betydelig på tross av at JPM har halvert til 200.000, deriblant har vi nå fått selskap av KLP AksjeNorge Indeks med 360.000 aksjer.
yemaya 2
29.11.2016 22:23
#7686

Endre
Det gliset var vel for stort Provence, vent til mandag.
Provence
29.11.2016 22:50
#9421

Endre
yemaya 2 #7686:

Kjempegreier .. du sitter med dine 70k aksjer vs. mine 90k
--
Nå må dere gi opp den småkranglingen og drittkastingen.
Jeg synes dere begge leverer verdifulle innlegg. Provences innsats er betydelig, hans initiativer gjør ST til en plass det er verd å være.
Stockamateurs innsats er også betydelig, ikke minst på AH. Han gir oss myeg glede i helgene. Dessuten glimter han i blant til med uvurderlige faglige innspill på denne tråden.
Så vi, brukerne av ST, trenger dere begge.
Når det er sagt er jeg sjelglad for at jeg ikke satte stoploss på 1.50 under det angitte støttenivå på kr 55. Mine 70 k berget seg gjennom stoplossraidet.

--
Du er nok rake motsetningen til meg, jeg en entusiast .. opps et smil ;-)
Provence
30.11.2016 02:47
#9422

Endre
Ser at Stenshagen har vektet seg opp i denne med 100k aksjer etter å ha solgt det samme på kurs 50kr.

Her er det strake vei opp i himmelen !



Endret 30.11.2016 02:48 av Provence
Stockamateur
30.11.2016 10:47
#11348

Endre
Provence

Har du ikke mer enn 90k??? Jeg trodde du var storinvestor jeg... Men du fikk vel ikke lastet opp på den etterfølgende dippen de 40k du solgte på 60-tallet? Et tilsvarende stunt fra min side førte til at jeg ble beskyldt for ikke å ha noe forhold til selskapet, i dette tilfelle NANO.

Hva er poenget med å opplyse om hvor mange aksjer man har?

Hva er yemaya 2? Siden han er det motsatte av en entusiast. Btw, jeg betrakter meg selv for å være en "entusiast".

Endret 30.11.2016 10:47 av Stockamateur
fomlusen
30.11.2016 13:10
#420

Endre
Er en del på XI ,som er et bra nettsted med mange dyktige personer.

Det som forundrer meg litt er at Nano har gått fullstendig under radaren på de fleste der, virker som den ikke har vært vurdert skikkelig av en eller annen grunn,konsensusen har vel vært at det er for lang fram, og høy risk i grove trekk.

Diskusjonen har tatt seg bra opp de siste uker,med et anstrøk av forbauselse over kursen.

Da har det vært mer matnyttig innpå her siste året, og på Nano trådene på Hegnar forum hvor det har vært kvalitet på trådene.

Man må selfølgelig sile bra på Ho,men noen skikkelig bra bidragsytere der.

Må bare berømme de som har bidratt, har gjort det mulig for en stakkar å lese seg opp på Caset,og søke forklaringer.

Endret 30.11.2016 13:14 av fomlusen
Savepig
30.11.2016 13:27
#158

Endre
XI har ikke vært på ballen på nano overhodet.
Harry
30.11.2016 13:38
#6827

Endre
Morsomt bilde, Provence, men kan du slette det siden det gjør det håpløst å lese meldingene som står under?
Takk, god ettertmiddag fra Harry.
NetromO
01.12.2016 08:40
#12963

Endre
01/12-2016 07:00:24: (NANO) Nordic Nanovector to Present at the Nordic-American Life Sciences Conference in New York
Oslo, Norway, 1 December 2016

Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO), a biotechnology company focusing on the
development and commercialisation of novel targeted therapeutics in haematology
and oncology, announces that its Chief Executive Officer, Luigi Costa, will
today present a company overview at the Nordic-American Life Sciences Conference
in New York.

During the presentation, Mr Costa will introduce Betalutin®, a potential first
-in-class treatment for non-Hodgkin lymphoma as well as providing a summary of
the company's broader development strategy based around building a pipeline of
innovative targeted therapies for haematological cancers.

The Nordic-American Life Science Conference is an investor and partnering
conference gathering healthcare technology executives and investors from the
Nordic countries and North America. The conference connects promising,
innovative healthcare technology companies and Nordic Life Science organizations
with investors, external innovation scouts and business developers in the U.S
(www.nalsconference.com/nordic-us-lifesciences)

The presentation will take place today at 11:30am Eastern time (5:30pm CET) and
the slides presented will be made available on Nordic Nanovector's website
(www.nordicnanovector.com) in the Investor Relations section.

NetromO
01.12.2016 18:01
#12964

Endre


http://www.nordicnanovector.com/uploads/images/Financial-Reports/NALSC-New%20York%20Pitch.pdf

Savepig
01.12.2016 18:53
#162

Endre
20 Largest Shareholders
Updated: 1 December 2016
Shareholder Details Number of shares %
1. HealthCap VI L.P. 5 445 833 12.21%
2. Folketrygdfondet 3 669 736 8.23%
3. OM Holding AS 1 471 366 3.30%
4. Nordnet Livsforsikring AS 1 159 298 2.60%
5. Sciencons AS 1 000 000 2.24%
6. Linux Solutions Norge AS 896 200 2.01%
7. Radiumhospitalets Forskningsstiftelse 803 518 1.80%
8. Must Invest AS 789 142 1.77%
9. Inven2 AS 613 401 1.38%
10. Roy Hartvig Larsen 501 777 1.13%
11. VPF Nordea Avkastning 480 310 1.08%
12. Boddco AS 450 000 1.01%
13. Ro Invest AS 450 000 1.01%
14. Netfonds Livsforsikring AS 423 402 0.95%
15. Birk Venture AS 405 811 0.91%
16. KLP Aksjenorge Indeks 364 020 0.82%
17. Skandinaviske Enskilda Banken AB 300 000 0.67%
18. Verdipapirfondet DNB SMB 298 803 0.67%
19. KLP Aksjenorge 290 265 0.65%
20. Jostein Dahle 272 158 0.61%
highlander
04.12.2016 02:39
#6648

Endre
Denne kom for 8 minutter siden:

2.30 AM CET / 4-Dec-2016 / Nordic Nanovector (OSE:NANO) (SEMM:NANOO)

Date: 04.12.2016 Press Release no: 62/2016

Nordic Nanovector: Single-dose Betalutin® shows promising efficacy, improved duration of response and favourable safety in relapsed NHL patients

Updated results reported at the ASH Annual Meeting

Oslo, Norway, 4 December 2016

Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) presented today the updated results from its ongoing Lymrit 37-01 Phase 1/2 clinical trial of Betalutin® (177Lu-satetraxetan-lilotomab) in subjects with relapsed non-Hodgkin lymphoma (NHL) at the 58th Annual American Society of Hematology (ASH) meeting (San Diego, CA, USA).

The updated data confirm Betalutin®'s promising efficacy and favourable safety profile as a single agent in 38 relapsed NHL patients, having failed multiple prior regimens and being eligible for assessments. The results, based on the data cut-off date of 31 October 2016, were presented by the study's Principal Investigator Dr. Arne Kolstad from the Department of Oncology at the Oslo University Hospital, Radiumhospitalet.

Key conclusions:

 In the 35 patients evaluable for efficacy, the Overall Response Rate (ORR) was 63%, with 29% Complete Responses (CR)

 The 21 evaluable patients in the study who received Betalutin® at the dose of 15 MBq/kg with 40 mg/m2 lilotomab pre-dosing had an ORR of 62% and a CR of 38%; of these, the 16 patients enrolled in the Phase 2 expansion of Arm 1, had an ORR of 69% and a CR of 38%

 Durable responses have been observed with a median duration of response of 20.7 months for all patients in Arm 1

 Betalutin® is well tolerated, with a predictable and manageable safety profile: most adverse events are haematological in nature, and all have been transient and reversible

 No dose-limiting toxicity (DLT) was reported in Arm 4 (15 MBq/kg Betalutin® plus 100 mg/m2 lilotomab pre-dosing) and this regimen demonstrated lower bone marrow toxicity than Arm 1, 2 and 3. Arm 4 is now enrolling patients to evaluate the higher dosing regimen of 20 MBq/kg Betalutin® plus 100 mg/m2 lilotomab.

The Lymrit 37-01 study is a Phase 1/2 open label, dose escalation study investigating the optimal lilotomab pre-dosing and Betalutin® regimen in patients with relapsed NHL. Data from 38 patients are presented.

Dr. Arne Kolstad, MD commented: "The results we are presenting today are very encouraging and continue to highlight the potential of Betalutin® to provide a new treatment option for NHL patients. These patients, particularly those who fail standard CD20-targeted immunotherapy and/or are too frail to receive chemotherapy, are desperately in need of alternative therapies that work through different and complementary mechanisms and are well tolerated. Betalutin® is showing exciting promise in an increasing number of NHL patients and we look forward to the results from future studies that will hopefully confirm its attractive profile."

Dr. Lisa Rojkjaer, MD Nordic Nanovector's Chief Medical Officer, commented: "These new data confirm the promising results for Betalutin®, including durable responses in a number of patients, which were presented earlier this year at the AACR meeting, and continue to demonstrate an encouraging clinical profile as a single agent for treating patients with relapsed NHL. The results also support escalating to a higher dosing regimen in the final stages of this Phase 1/2 study that will allow us to decide an optimal dosing regimen for the pivotal Phase 2 study, PARADIGME, expected in Q1 2017."

The poster (abstract 1780) is available at: http://www.nordicnanovector.com/product-info/scientific-posters.

Conference call details

A conference call will take place on Monday 5 December at 11 am CET.

Please make sure to dial in 5-10 minutes prior to scheduled conference call start time using the number and confirmation code below:

Local - Norway +47 2350 0296
[...]

Endret 04.12.2016 02:39 av highlander
Provence
04.12.2016 07:50
#9424

Endre
En flott melding og som føyer seg godt inn i rekken av tidligere meldinger.

Utdrag:

The updated data confirm Betalutin®'s promising efficacy and favourable safety profile as a single agent in 38 relapsed NHL patients, having failed multiple prior regimens and being eligible for assessments

Betalutin kan få er raskere vei frem til markedet enn vi aner ...
dr. Stockman
04.12.2016 08:47
#17025

Endre
Spenningen for oss Nanoister blir ikke mindre i fortsettelsen. Jeg har lenge ment at spenningen knytter seg til om dette blir superbra eller enestående bra, og flere og flere vil nok skjønne at det er en ritig vurdering. For øvrig forestiller jeg meg at NANO vil ende opp med å bli gitt i forskjellige doser basert på behovet hos den enkelte pasient. De med lengst fremskreden kreft vil få en sterkere dose hvor man legger lista litt høyere for hva man aksepterer av bivirkninger. Alternativet er gjentatte behandlinger inntil pasienten er frisk. Syns litt synd på de som allerede har solgt noen av aksjene sine. Det er nok nå fremover de store pengene vil renne inn.



Stocktalk.no eies av MarketMind AS
Adresse: Thunesvei 2, 0274 Oslo Tlf: 21 07 50 08 Email: st [at] stocktalk.no Orgnr: 979 175 027 MVA
Kontakt oss | Hjelp | Regler | Sett som startside | Legg til favoritter © 2008 Vestover AS