"
Du er her: Forside > Oslo Axess - Unoterte - Warrants - Derivater > PCI Biotech
PCI Biotech
Stockamateur
23.06.2008 12:03
#5884

Endre
Ikke mye interesse for PCIB etter børsnotering! Ser det ligger kjøper på 12 og selger på 20.

Hva pokker er "fair" value for denne? Har det vært noen emisjon forut for notering?
tea
23.06.2008 12:18
#4702

Endre
Emisjon på 60 mill kr (3 mill. aksjer) i PCI Biotech før notering.
Ellers så fikk "gamle" PHO-aksjonærer én aksje i PCI Biotech for hver 10 aksjer de hadde PHO.
PHO-aksjonærer hadde videre fortrinnsrett til å tegne ca 0,11 aksjer i PCI Biotech (til kr 20,-) pr PHO-aksje. Jeg overtegnet litt for å få et rundt antall PCI Biotech-aksjer og fikk hele overtegningen. Jeg endte da opp med en lyttepost på nøyaktig 3.000 aksjer i PCI Biotech.
Ellers må man vel regne med PCI Biotech i det nåværende børsklimaet blir like død som PHO har vært en stund....
Stockamateur
23.06.2008 13:13
#5885

Endre
Takker! Derfor selger ligger flatt på 20 altså.
Stockamateur
27.06.2008 16:31
#5910

Endre
Not now anymore! DNBNor hadde noen titusen de skulle bli kvitt.
tea
27.06.2008 19:13
#4707

Endre
Artig.
Med kurs 10,05 som sist omsatt i dag, så prises selskapet til 54 mill kr. De hentet som kjent inn 60 mill ved børsnoteringen.
Det sier litt om markedet for risikokapital for tiden......
Stockamateur
02.07.2008 11:29
#5913

Endre
tea [4710]

Ja, vi får håpe det bedrer seg. Jeg har ihvertfall lastet opp på 10-12 kr.
tea
02.07.2008 12:46
#4712

Endre
Stockamateur [5918]
Ikke sikkert det var noe dårlig kjøp....
Stockamateur
08.07.2008 16:11
#5953

Endre
Nå er det noen større som skal inn. Her er det bare å holde hestene!
tea
09.07.2008 10:04
#4716

Endre
Oslo, Norge, 9. juli 2008

PCI Biotechs søknad om en klinisk fase 1 studie med AmphinexTM, PCI Biotechs patenterte fotosensibiliserende stoff, er godkjent av Statens legemiddelverk. AmphinexTM er utviklet for bruk med fotokjemisk internlisering (PCI), PCI Biotechs unike teknologi for lysdirigert legemiddellevering. Hovedhensikten med denne første kliniske studien er å dokumentere sikkerhet og toleranse av AmphinexTM i menneske. Studien vil bli utført på Radiumhospitalet i Oslo og AmphinexTM vil bli brukt i kombinasjon med cellegiften Bleomycin. Første pasient er forventet inkludert i september.

Administrerende direktør Per Walday, uttaler: `Dette er en viktig milepæl i utviklingen av Amphinex. De prekliniske resultatene med Amphinex er meget lovende og vi er svært fornøyde med at Statens legemiddelverk har gitt oss tillatelse til å starte den kliniske utviklingen av dette viktige produktet.`
Stockamateur
07.01.2009 13:59
#6302

Endre
Ja, dette var jo en genial investering... Komplett dødt. Illikvid unotert skid.
Stockamateur
14.01.2009 16:59
#6321

Endre
Begynner å bli desperat han med 6010 aksjer til salgs....
Graastein
14.07.2009 19:49
#501

Endre
Dette selskapet prises vel omtrent til under kontantbeholdningen (40-50 mil) som vil si at organisasjonen og patentene verdsettes til 0.

I motsetning til enkelte andre selskaper som er i en tidlig fase har ikke selskapet blitt agresivt markedsført. Det er lite omsetning av aksjene og jeg tipper på oppkjøp innen ett par år hvis omsettning og prising ikke bedrer seg. Jeg anser selskapet som et spenende case for den som har tid og tålmodighet til å vente. Har selv kjøpt et lodd.

Limer inn siste melding.




PCI Biotech's fotokjemiske teknologi viser klinisk potensial i
musemodeller

Oslo, 13 juli, 2009 - En ny studie utført av forskere på
Radiumhospitalet viser at PCI Biotech's teknologi for lysdirigert
levering av legemidler har en stor effekt på veksten av en invasiv
kreftsvulst i mus. Studien gir nye indikasjoner på det kliniske
potensialet ved fotokjemisk internalisering (PCI) i behandling av
kreft i menneske.

I studien ble PCI-teknologien prøvd ut på en aggressiv kreftsvulst
som ligner menneskelig bløtvev sarkom (STS). Halvparten av pasientene
med STS dør innen fem år etter diagnosen, og tilbakefall av sykdommen
etter operasjon er et viktig problem. Den nye studien indikerer at
PCI kan hemme eller eliminere tilbakefall av sykdommen ved å forbedre
leveringen av legemidler til kreftsvulsten.

I tidligere eksperimenter har PCI-teknologien blitt prøvd ut på
kreftsvulster implantert rett under huden. I den nye studien brukte
forskerne en modell hvor kreftsvulstene vokser inn i omkringliggende
vev i benmuskelen hos mus, noe som representerer en mer realistisk
modell av menneskelig STS. Musene ble behandlet med forskjellige
kombinasjoner av cellegift og lysterapi, og forskerne målte hvor
raskt kreftsvulstene vokste.

Når PCI ble kombinert med cellegiften bleomycin brukte kreftsvulstene
27 dager på å nå en størrelse på 1000 mm³, sammenlignet med 6 dager
uten behandling og 10 dager når vanlig fotodynamisk terapi (PDT) ble
brukt. Ifølge forskerne ga PCI en bedre behandlingseffekt enn PDT
fordi det var mer effektivt i kreftsvulstens periferi, hvor en
randsone av motstandsdyktige kreftceller overlever behandling med
PDT. I tillegg har tidligere studier antydet at PCI også har bedre
effekt enn PDT i dypere vevslag.

En del legemiddelmolekyler, slik som bleomycin, blir først tatt opp i
cellen innkapslet i små blærer kalt endosomer. Ved PCI brukes et
lyssensibiliserende stoff som lokaliseres i membranen på disse
endosomene. Når dette stoffet blir aktivert med lys får det
endosomene til å sprekke. Dette frigir legemiddelet inni selve
cellen, noe som forsterker effekten av legemiddelet betraktelig.

Studien som er utført av Dr. Ole-Jacob Norum og medarbeidere er
publisert i tidsskriftet Photochemistry and Photobiology, og har på
hjemmesiden til The American Society of Photobiology blitt fremhevet
som en meget interessant studie.

Dr. Anders Høgset, forskningsdirektør hos PCI Biotech, kommenterer:
"Eksistensen av en rand av motstandsdyktige kreftceller i
kreftsvulstens periferi er et velkjent fenomen både etter
fotodynamisk terapi og ved andre kreftbehandlingsformer. Denne
studien viser at PCI-teknologien også kan nå slike celler, og
underbygger det kliniske potensialet av PCI-teknologien. Dette er en
av flere studier som understreker det viktige bidraget fra forskere
ved Radiumhospitalet i å utforske potensialet i PCI-teknologien, og
det vil være interessant å se om en videre utvikling av prinsippene
beskrevet i denne studien kan føre til behandlingsformer hvor selv
invasive kreftsvulster kan bli permanent fjernet."

-
- -
.
Om PCI Biotech:
PCI Biotech er et norsk bioteknologi-selskap notert på Oslo Axess.
Selskapet har en patentert teknologi for levering av legemidler til
definerte områder i kroppen. Denne teknologien, som kalles
fotokjemisk i
klawrenc
15.07.2009 09:09
#70

Endre
Interessant. Jeg ser fra Q1 2009 at de har publisert jevntlig i bra tidskrifter, og at et forskningssammarbeid med London College Hospital er under forhandling.
Man kan også ta med fra Q1:
A PCI Biotech-led consortium ... was in the first quarter informed that it has been awarded ? 1.1 million over 3 years from the Eurostars Programme. ... All the European project applications were assessed by carefully selected independent technical experts and an independent evaluation panel. They were then ranked across all industries based on an assessment of the project content, technology and innovation, and market and competitiveness factors. The PCI Biotech-led project was ranked as number three of the over 300 submitted applications.
Phoebus
06.11.2009 12:57
#8644

Endre
Stygg sak. Om disse skal ut så vil det kvele kursutviklingen i overskuelig fremtid:

PCIB: Flagging PCI Biotech

09:08
Selskaper i KLP konsernet har solgt 14.000 aksjer i
PCI Biotech til kurs 11,50. Beholdning etter salget
er 266.000 aksjer tilsvarende 4,91 .
Url: http://www.newsweb.no/index.jsp?messageId248435

tea
06.11.2009 14:36
#5404

Endre
Det vil jeg tro at også KLP forstår.
Hvis de skal kvitte seg med posten, bør de derfor kontakte et meglerhus som kan plassere den hos en større investor.
Stockamateur
03.12.2009 15:15
#6680

Endre
Det er knapt en selger på banen nå, så det er mulig KLP holder fingra av fatet. Kjøperen på 10,40 kan fiske dypt og lenge...
Stockamateur
10.12.2009 13:58
#6688

Endre
Den som skal ha aksjer i PCIB nå eller i nærmeste fremtid, må bare stille opp med et skikkelig bud. 10,50 er nærmest frekt. Prøv 12kr, eller ta ut 12,90, for å lokke flere selgere på banen. De blir mye dyrere om ikke lenge.
Stockamateur
11.12.2009 15:50
#6689

Endre
Se, der la idiotene ut 50 000! Da er det bare å glemme denne for en stund.
Stockamateur
18.01.2010 15:48
#6762

Endre
Inntil nå! FOF som solgte for KLP?
tea
19.01.2010 09:20
#5571

Endre
Rett til topps på vinnerlisten i dag:

19.01.2010 08:32
PCI Biotech reports successful completion of second dose group in a Phase I/II Amphinex® trial. Strong anti-tumour response observed in all patients

PCI Biotech reports successful completion of second dose group ina Phase I/II Amphinex® trial. Strong anti-tumour response observed in all patients

Oslo, 19 January 2010 - PCI Biotech reported today that it has completed the treatment of the second dose group in the phase I/II study of its proprietary photosensitiser Amphinex® used in combination with the cytotoxic agent bleomycin in cancer patients. To date seven patients have been given a single photochemical internalisation (PCI)treatment of Amphinex® with all the treated tumours in all patients disappearing within a few weeks of treatment.
Furthermore, no drug-related serious adverse events have been recorded.

"We are very excited by the positive results that have been reported from University College Hospital (UCH) in London. The strong antitumour response seen in all patients treated with Amphinex® is far better than expected at the first dose levels and indicates that the positive pre-clinical results obtained with our PCI technology are transferrable to treatment in humans", says PCI Biotech CEO Per Walday.

When activated by light, Amphinex® promotes effective local delivery of a variety of therapeutic molecules, e.g. bleomycin, through triggered endosomal release. The primary objective of the UCH study is to assess the maximum tolerated dose of Amphinex®, in PCI treatment with bleomycin. Secondary objectives include determination of the antitumor activity of the treatment, as well as the pharmacokinetics of Amphinex®. The study has also been designed to include patients with as wide as possible a range of cancers and has already included sarcoma, breast, and head and neck cancer patients. The effectiveness of the PCI treatment seems to be similar across all cancers treated so far, with all the treated tumours disappearing within a few weeks of treatment. The PCI-technology could therefore potentially be used for local treatment of several different cancers.

The patients at the third dose level of Amphinex® will now be treated as soon as possible, with preliminary results from the complete trial expected within the first half of 2010.

Endret 19.01.2010 09:24 av tea
tea
19.01.2010 09:27
#5572

Endre
Man bør merke seg dette avsnittet:
The study has also been designed to include patients with as wide as possible a range of cancers and has already included sarcoma, breast, and head and neck cancer patients. The effectiveness of the PCI treatment seems to be similar across all cancers treated so far, with all the treated tumours disappearing within a few weeks of treatment. The PCI-technology could therefore potentially be used for local treatment of several different cancers.
Stockamateur
19.01.2010 10:30
#6764

Endre
tea

Det var det vi ventet på! Fremdeles litt dose-eskalering igjen, men dette lover godt for et noenlunde stort terapeutisk vindu.
Graastein
20.01.2010 11:31
#514

Endre
Videre opp i dag, utrolig utvikling siste to dager. Har snitt inngang kr 8,37. Er litt langsiktig her og blir sittende.
tea
20.01.2010 13:28
#5577

Endre
Graastein
20.01.2010 11:31
#514
Jeg kjøpte ved fisjonen av PCI Biotec fra Photocure. PHO-eiere fikk da aksjer i PCI Biotec og denne fisjonen ble kombinert med en emisjon på 20 kr, hvor jeg kjøpte slik at jeg fikk et jevnt antall aksjer.
Jeg er fortsatt ikke i ekstase over kursutviklingen, som du skjønner.
tea
20.01.2010 14:51
#5581

Endre
Jeg forstår det slik at fordelen med PCI Biotechs metode at den går mer rett på svulsten og man kan bruke høyere doser uten at det tar livet av pasienten.
Markedet er enormt hvis de lykkes.
Kjøpes de opp, så er dagens markedsverdi på rundt 150 mill kr peanøtter å regne for de store farmasi-selskapene.

Endret 20.01.2010 14:56 av tea
tea
20.01.2010 14:58
#5582

Endre
Hjemmesiden kan anbefales:

PCI Biotechs hjemmeside
Graastein
20.01.2010 18:28
#515

Endre
Hm, fristelsen ble for stor, jeg solgte meg ut på 27. Håper på en lavere inngang, så får vi se.
optima 51
22.01.2010 09:17
#20

Endre
Kom det fram noe nytt under presentasjonen i London?
Stockamateur
22.01.2010 12:18
#6796

Endre
Jeg regner med at dere alle sammen har solgt nå!
tea
22.01.2010 12:29
#5604

Endre
Stockamateur
22.01.2010 12:18
#6796

Nei.
Stockamateur
22.01.2010 12:35
#6798

Endre
Da vet du at du blir sittende et år eller 2 før det skjer noe igjen. I mellomtiden kommer det til å sige nedover. Skal vi tippe ned til 18-20kr? Men hvis du er dugelig langsiktig og har investeringskapital å avse..... Vurderingen er også om det finnes bedre alternativer.
tea
22.01.2010 12:39
#5605

Endre
Jeg har bare 3.000 aksjer til kostpris 20, så her blir jeg..

Endret 22.01.2010 12:39 av tea
Stockamateur
22.01.2010 14:08
#6805

Endre
Ikke akkurat hele pensjonssparinga di altså :-)
tea
04.02.2010 12:42
#5644

Endre
Relativt frisk omsetning og sist omsatt 35. Det tilsvarer en markedsverdi på 190 mill kr.
Tydelig at flere har fattet interesse for denne. Blir den kjøpt opp før vi får fase 3 ferdig, eller venter oppkjøperne til resultatet er klart? Det kan bli dyrt å vente...
Phoebus
04.02.2010 13:03
#8878

Endre
Fin reklame på forsiden av VG i dag (eller var det Dagbladet)
tea
04.02.2010 13:31
#5647

Endre
Phoebus
04.02.2010 13:03
#8878
For oss som verken leser VG eller Dagbladet: Hva sikter du til?
Phoebus
04.02.2010 14:09
#8879

Endre
tea

Over hele forsiden. Ta deg en tur i butiukken etter stomp og sirup så ser du i statiovet. Ikke nødvendig å kjøpe. I følge artikkelen så lyser du litt på en kreftsvull og så detter den av. (Journalister!)
tea
04.02.2010 16:24
#5650

Endre
Phoebus
Bra med litt oppmerksomhet. Jeg har bestilt kopi av artikkelen.
Hvis fase 2-studiene bekreftes i fase 3, kan PCIB være årets kjøp.
Noen bivirkninger må man kanskje regne med, men når alternativet for pasientene er en rask død, så kan man tolerere noe av dette. Dagens strålebehandling er heller ikke fri for bivirkninger.

Endret 04.02.2010 16:24 av tea
tea
04.02.2010 20:43
#5652

Endre
I meldingen 19/1 står det:
"PCI Biotech reports successful completion of second dose group ina Phase I/II Amphinex® trial. Strong anti-tumour response observed in all patients"

I VGs artikkel er det konsekvent referert til fase I-forsøk. Man tester vel ikke på personer i fase I eller hva er riktig?
ghille
16.02.2010 14:10
#3992

Endre
Denne er nå utsolgt, men kan nok omsettes over 40,- i første omgang ;-)
tea
16.02.2010 14:53
#5668

Endre
Jeg prøvde å legge inn en minimumspost til salg på 50 kr, men ble ignorert av handelssystemet.
Da får jeg bare beholde alt.
tea
19.02.2010 09:20
#5672

Endre
PCI Biotech Holding ASA - Rapport for 4.kvartal 2009
Hovedpunkter
 Vellykket fullføring av andre dosegruppe med Amphinex® i den pågående kliniske studien på University College Hospital (UCH) i London:
o Kraftig effekt på alle behandlede kreftsvulster
o Ingen alvorlige produktrelaterte bivirkninger er rapportert så langt.
 Igangsatt prekliniske forsøk for bruk av PCI i behandling av blærekreft

Selskapet har forøvrig ca kr 35 mill på bok ved årsskiftet. Det tilsvarer drøyt 6 kr pr aksje.
Superhuman
12.03.2010 19:43
#99

Endre
Lys for å stimulere behandling av kreft er en suksessoppskrift. Fra Sky News
tea
16.03.2010 09:13
#5758

Endre
Vellykket fullføring av tredje dosegruppe i Amphinex-studien. Fortsatt god toleranse og kraftig effekt på kreftsvulster er rapportert, og det ser ut til at det er en høy spesifisitet for kreftceller.

Oslo, 16.mars 2010 - PCI Biotech melder i dag at selskapet har fullført behandlingen av tredje dosegruppe i fase I/II studien i kreftpasienter med sin patenterte fotosensitiser Amphinex® i kombinasjon med cellegiften bleomycin. Svært god klinisk respons er observert også på det tredje dosenivået, da alle behandlede kreftsvulster som kunne evalueres forsvant i løpet av få uker. En pasient døde imidlertid av underliggende sykdom før fullstendig klinisk respons kunne oppnås. Ingen alvorlige produktrelaterte bivirkninger er rapportert.

Elleve pasienter har til nå blitt behandlet med fotokjemisk internalisering (PCI) med Amphinex®. Pasienter med osteosarkom (1) og plateepitelkarsinom (7) i hode-/halsregionen og adenokarsinom (3) fra bryst har blitt behandlet, og effektiviteten av PCI-behandlingen synes å være lik på tvers av de forskjellige krefttyper. PCI-teknologien kan derfor potensielt bli brukt for lokal behandling av en rekke forskjellige krefttyper. Tre alvorlige bivirkninger er rapportert i studien, men er av investigator betraktet ikke å være produktrelatert.

Utprøverne på University College Hospital (UCH) i London rapporterer at PCI-behandlingen ser ut til å ha en høy spesifisitet for kreftceller. Svulster med svært varierende dybde har blitt behandlet, og det ser ut til at det hovedsakelig er kreftcellene som blir drept og at det friske vevet under svulsten i det alt vesentlige ikke blir berørt. I tillegg er en pasient med en svulst under huden blitt behandlet ved belysning utenfra uten at dette førte til sårdannelse i huden.

"Resultatene fra behandlingen fortsetter å være imponerende. Selv om studien primært er rettet mot å undersøke sikkerheten til Amphinex®, er det friske vevets toleranse for behandlingen en observasjon som kan være svært verdifull i klinisk praksis. ", sier Colin Hopper, hovedutprøver for studien på UCH i London.

Når Amphinex® aktiveres med lys økes det lokale opptaket av en rekke legemidler, som f.eks. bleomycin, gjennom en prosess kalt endosomal frigjøring. Hovedmålet med studien er å finne den høyeste tolererte dosen av Amphinex® i kombinasjon med bleomycin. Sekundære mål inkluderer effekten på kreftsvulster ved behandlingen, samt farmakokinetikk knyttet til Amphinex®. Foreløpige analyser av farmakokinetiske data indikerer at Amphinex® har en halveringstid i blodet på 18 dager. Amphinex® synes også å være i huden i en lengre periode, men er tilnærmet ikke målbar 3 måneder etter injeksjon. Fraværet av produktrelaterte bivirkninger i studien indikerer at den langsomme kinetikken ikke medfører noen spesielle sikkerhetsbekymringer.

Pasientene på fjerde dosenivå vil bli behandlet med Amphinex® så snart som mulig og studien er forventet å være avsluttet innen 2010.

Endret 16.03.2010 09:16 av tea
tea
16.03.2010 09:17
#5759

Endre
Snart oppkjøpt?
Superhuman
16.03.2010 09:45
#101

Endre
"Oppkjøpsrykter" - PCI shines new light on localised cancer treatment
Superhuman
16.03.2010 12:46
#102

Endre
Siste omsatt 44.00, opp 38,80% - kun 4 k til salgs på 45.00.
Hvor vil dette ende, tea? Morsomt å skyte slike gullfulger, i alle fall.
PCIB har nok sett lyset ...
tea
16.03.2010 14:33
#5765

Endre
Superhuman
Potensialet er i hvert fall enormt hvis denne teknologien virker.
Foreløpig ser det lovende ut.
Sist omsatt 47...
tea
16.03.2010 14:36
#5766

Endre
PCI Biotech skyter i været etter vellykket krefttest
ghille
16.03.2010 18:25
#3996

Endre
Her var det fri fart i dag. Hvor langt går dette rykket?
chris8
16.03.2010 18:37
#293

Endre
Kjøpte 2k på fredag og syntes jeg betalte for mye...... ;)

Superhuman
16.03.2010 20:36
#104

Endre
ghille: DEt er 1000 kroners spørsmålet. PCIB kan gå langt, eller kursen kan falle tilbake. Men følgende er sikkert. PCIB har et produkt med et enormt potensial, og PCIB har fått økt oppmerksomhet i media. Så får fremtiden vise om Armphinex kommer til å bidra til å redde mange mennesker fra kreft. Jeg tror det. Derfor akkumulerte jeg med 5 k aksjer relativt tidlig på dagen, og er skjønt enig med deg chris8. Jeg synes jeg har fått betalt veldig mye for akjsene, men vet også at det er farlig å selge skinnet før bjørnen er skutt. For øvrig virker det som administrerende direktør Per Walday vet hvilke potensial produktet har (samme link som tea, ovenfor).
hjort79
17.03.2010 19:35
#6

Endre
Ka skjer imorga???? :)
Superhuman
18.03.2010 18:43
#106

Endre
PCI Biotech Reports Successful Completion of the Third Dose Group in the Phase I/II Amphinex® Trial
...
"The results of treatment in the patients seen so far continue to be very impressive. While this study is primarily aimed at investigating the safety of Amphinex®, the tolerability of normal tissues is an interesting observation that would prove highly beneficial in clinical practice.", says Principal Investigator Colin Hopper at UCH in London.

When activated by light, Amphinex® promotes effective local delivery of a variety of therapeutic molecules, e.g. bleomycin, through triggered endosomal release. The primary objective of the UCH study is to assess the maximum tolerated dose of Amphinex®, in PCI treatment with bleomycin. Secondary objectives include determination of the antitumor activity of the treatment, as well as the pharmacokinetics of Amphinex®. Preliminary analysis of the pharmacokinetic data indicates that Amphinex® has a half-life in blood of about 18 days. Amphinex® also seems to be present in the skin for a prolonged period, but is barely detectable 3 months after administration. The absence of drug related side effects in the study suggests that the slow kinetics does not impose any additional safety concern.

The patients at the fourth dose level of Amphinex® will be treated as soon as possible, and the study is expected to be completed within 2010.
tea
06.04.2010 09:44
#5843

Endre
Årsaken til kursnedgangen rett før påske:

06.04.2010 08:30
Utsteder PCI Biotech Holding ASA

I forlengelsen av selskapets langsiktige, strategiske planlegging, har PCI Biotech Holding ASA initiert en prosess for å vurdere selskapets kapitalbehov fremover. Selskapet har engasjert DnB NOR Markets og Fondsfinans ASA som finansielle rådgivere. Basert på selskapets nåværende situasjon er en emisjon et nærliggende alternativ. Det er ikke tatt endelig beslutning for verken tidsplan, kapitalbehovsstørrelse eller emisjonsstruktur. Kapitalen som eventuelt innhentes er planlagt benyttet til å kunne fullføre en fase II-studie innen hode-/halskreft, samt preklinisk vurdering og gjennomføring av kliniske Proof of Concept studier innenfor inntil tre andre kreftindikasjoner.

Selskapet hadde per 31.12.2009 ca NOK 35,8 mill i kontanter. Negativ kontantstrøm i fjerde kvartal 2009 var NOK 3,5 mill. Fremtidig kontantstrøm vil være avhengig av hvilke studier selskapet velger å igangsette.

Selskapet gjennomfører en fase I/II studie ved University College Hospital (UCH) i London. De tre første dosegruppene i dette studiet er gjennomført med svært gode foreløpige resultater på både sikkerhet og effekt. Selskapet har blitt informert av UCH om at inklusjon av pasienter på det fjerde dosenivået må vente til sykehuset har identifisert og lært opp noe nytt personale for gjennomføring av studien. Sykehuset har kommunisert til selskapet at de forventer å ha dette på plass i løpet av noen få uker. Selskapet forventer ikke at utsettelsen av oppstarten for fjerde dosenivå vil medføre noen vesentlig forsinkelse for gjennomføring av studien.

Kontakt informasjon:
PCI Biotech Holding ASA, Strandveien 55, N-1366 Lysaker v/Per Walday, adm.direktør (pw@pcibiotech.no), Mobil: +47 917 93 429 Bernt-Olav Røttingsnes, finansdirektør bor@pcibiotech.no), Mobil: +47 913 47 021

Endret 06.04.2010 09:49 av tea
Superhuman
08.04.2010 18:06
#130

Endre
Jeg registrerer at Fondsfinans - som finansielle rådgivere - står for 100 % av dagens salg.
Superhuman
11.04.2010 07:59
#131

Endre
PCIB i The Times Online - Inoperable cancers killed by new laser surgery
Superhuman
14.04.2010 15:05
#134

Endre
Fondsfinans (finansielle rådgivere) har problemer med å holde kursen nede. Kan de ikke gjennomføre emisjonen slik at kursen kan stige til fortjente høyder?
Superhuman
15.04.2010 15:20
#136

Endre
Fondsfinans har stadig problemer med å temme kursen. Pareto kjøpte ca 10 k på 44.50, og de har nå (trolig) lagt seg på 4 k salg 45 kr. Det blir interessant å følge hvor lenge PCIBs finansielle rådgiver klarer å stå i mot presset. Jeg gjentar fra The Times ...

Mr Hopper said: "This was a phase-one, dose-escalation study - you don't normally expect the first patients to have a response, but with the first person we treated the tumour turned black and then dropped off, there was a quick clinical response in the targeted area. That's been consistent in the 11 patients we have treated."

During photodynamic therapy a drug is injected into the patient's bloodstream that makes the cancer cells extremely sensitive to light. Those involved in the trial were injected with a new drug - known as Amphinex, a photosensitising agent - three to four days before being given standard chemotherapy. Because tumours have high metabolic activity and are surrounded by a proliferation of new blood vessels, the drug accumulates in cancer cells in preference to healthy tissue. When a low-powered red laser is shone on the tumour, directly or through the skin, the light triggers a chemical reaction that disrupts the harmful cells and boosts the action of a chemotherapy drug, bleomycin.

"The results are quite impressive," Mr Hopper said. "You can see the tumour turn black and die, not quite before your eyes, but over a matter of days."
Superhuman
21.04.2010 15:11
#139

Endre
Melding førte til et (midlertidig?) rykk i kursen - siste 54.75 opp 17,74%.

21/04-2010 14:55:00: (PCIB.OAX) Selskapsoppdatering
Oslo, 21.april 2010 - Det vises til oppdateringen fra selskapet 6.april 2010.
PCI Biotech har nå blitt informert av University College Hospital (UCH) i London
at sykehuset nå har fått på plass det nye personalet som er nødvendig for
gjennomføring av den pågående fase I/II studien av Amphinex®. UCH er dermed
klare til å starte inklusjonen av pasienter på det fjerde dosenivået fra neste
uke.

Kontakt informasjon:
PCI Biotech Holding ASA, Strandveien 55, N-1366 Lysaker v/
Per Walday, adm.direktør (pw@pcibiotech.no), Mobil: +47 917 93 429
Bernt-Olav Røttingsnes, finansdirektør (bor@pcibiotech.no), Mobil: +47
913 47 021

Denne opplysningen er informasjonspliktig etter verdipapirhandelloven §5-12


[HUG#1406450]
Nyheten er levert av Hugin.
Superhuman
23.04.2010 10:39
#140

Endre
23/04-2010 08:08:00: (PCIB.OAX) Garantert fortrinnsrettsemisjon på 90 millioner kroner i PCI Biotech Holding ASA
Styret i PCI Biotech Holding ASA ("PCI Biotech") foreslår å styrke selskapets
egenkapital med NOK 90 millioner gjennom en emisjon på 2.250.000 aksjer, med
fortrinnsrett for eksisterende aksjonærer. Fortrinnsrettsemisjonen er garantert
fulltegnet. Tegningskursen i fortrinnsrettsemisjonen er NOK 40 per aksje.

Formålet med fortrinnsrettsemisjonen er å styrke egenkapitalen slik at selskapet kan gjennomføre de planlagte kliniske utviklingsstudiene innen utvalgte kreftindikasjoner.

Fortrinnsrettsemisjonen forutsetter godkjenning i en ekstraordinær
generalforsamling. Selskapet vil innkalle til den ekstraordinære
generalforsamlingen så snart som praktisk mulig, og den forventes å bli avholdt
18. mai 2010.

Hovedpunkter i transaksjonen:
Den foreslåtte kapitalutvidelsen vil gjennomføres som en fortrinnsrettsemisjon
for eksisterende aksjonærer i PCI Biotech, per dato for den ekstraordinære
generalforsamlingen, som lovlig kan delta i kapitalforhøyelsen. Aksjene vil
handles eksklusiv tegningsretter fra og med dagen etter avholdt ekstraordinær
generalforsamling.

Det vil bli utstedt 0,4154 tegningsretter per eksisterende aksje i PCI Biotech.
Antall tegningsretter som utstedes til den enkelte aksjeeier vil rundes ned til
nærmeste hele tegningsrett. En tegningsrett gir rett til å tegne en ny aksje.
Tegningsrettene vil være fritt omsettelige og vil søkes notert på Oslo Axess i
tegningsperioden. Tegningsretter som ikke er benyttet i løpet av
tegningsperioden vil bortfalle og være verdiløse ved tegningsperiodens utløp.
Overtegning er tillatt, og det vil være anledning til å tegne aksjer uten bruk
av tegningsretter.

Under forutsetning av at Finanstilsynet godkjenner prospektet for
fortrinnsrettsemisjonen, forventes tegningsperioden å være fra og med 26. mai
2010 til og med 9. juni 2010. Fortrinnsrettsemisjonen er planlagt avsluttet
innen slutten av juni 2010.

Tegningskursen for de nye aksjene i fortrinnsrettsemisjonen vil være NOK 40 per
ny PCI Biotech aksje, som er ca. 16,7% under sluttkurs den 22. april 2010.

Den foreslåtte kapitalutvidelsen er garantert fulltegnet av et
garantikonsortium, hvor samtlige garantister er blant selskapets største
aksjonærer. Deltakerne i garantikonsortiet skal tegne aksjer som ikke er tegnet
av andre ved tegningsperiodens utløp. Garantiprovisjonen er 1,5% av garantert
beløp.

Garantikonsortiet er etablert av DnB NOR Markets og Fondsfinans, som vil være
tilretteleggere av fortrinnsrettsemisjonen.

PCI Biotech vil utarbeide et prospekt for fortrinnsrettsemisjonen som skal
godkjennes av Finanstilsynet, og som vil gi nærmere opplysninger om emisjonen og selskapet.

Etter gjennomføringen av emisjonen vil selskapets aksjekapital være NOK
22.999.170 fordelt på 7.666.390 aksjer hver med pålydende NOK 3. En aksje gir
rett til en stemme på generalforsamlingen.

Kontakt informasjon:
PCI Biotech Holding ASA, Strandveien 55, N-1366 Lysaker v/
Per Walday, adm.direktør (pw@pcibiotech.no), Mobil: +47 917 93 429
Bernt-Olav Røttingsnes, finansdirektør (bor@pcibiotech.no), Mobil: +47 913 47 021


[HUG#1407267]
Nyheten er levert av Hugin.
ausii
23.04.2010 19:35
#462

Endre
hmmm, skulle til å si at 40 kr ikke var så mye under omsatt kurs..... men, denne steg jo greit på nyheten om emisjon.
amalik
26.04.2010 00:10
#36

Endre
Da er det meste på plass.Emisjon til fornuftig pris,pasientgrupper og utstyr på plass til utvidede forsøk.Her er det bare å vente på mest sannsynlege positive nyheter.
amalik
26.04.2010 20:52
#37

Endre
Her skal folk ha lodder,tydeligt att folk ikke akter å stå igjen på perrongen,dette toget skal alle være med.
fjordbroker
27.04.2010 12:19
#2

Endre
Hva er siste dato for og eie/kjøpe aksjer for og få være med på emisjonen?
Prisen på akjsjer kjøpt før emisjon med dagens kurs vil være 68+40/2=54kr per aksje, inklusiv tegnigsretten?
Er ikke helt inne på slike finanskromspring men kan dette stemme, noen?
hatt1
27.04.2010 13:41
#1

Endre
Prøver meg fram litt her. For å få kjøpt ein heil aksje i emisjonen må du eige 1/0,4 aksjer = 2,5 "vanlege" aksjar. Så du gangar 68 med 2,5. Deretter deler du så på antall aksjar totalt, som er dei same 2,5 + den eine emisjonsaksjen = 3,5 aksjar til saman:

((68kr)*(1/0,4)+40kr)/((1/0,4)+1)=60kroner aksjen

Kunne du kjøpt ein emisjonsaksje for kvar vanlege aksje hadde vel reknestykket ditt stemt, på ein såkalla prikk.
fjordbroker
27.04.2010 14:04
#3

Endre
Det gir faktisk 14% rabatt i nåtid kroner.
Men det kan jo gå begge veier.
optima 51
29.04.2010 15:55
#22

Endre
Når forventes resultat av neste test som starter denne uken,noen som vet?
Superhuman
29.04.2010 21:02
#142

Endre
Optima 51: Det er en såkalt åpen studie der resultatene formidles fortløpende. På Hegnar-TV i går sa CEO Pål Waldy at de egentlig ikke burde teste neste dosenivå av Amphinex (for muligens å fremprovosere bivirkninger) da de lavere dosenivåene fungerte utmerket, men de var pålagt å gjennomføre studiet ihht det forutbestemte designet. Ut fra meldingen 21. april starter behandling av de første pasientene i disse dager. Selve behandlingen er effektiv - i motsetning til mye annen kreftbehandling. Tilgang av pasienter er vel ikke noe problem og personalet som skal utføre behandlingen er på plass - så kanskje vi får en rapport om hvordan dose 4 fungerer i løpet av juni?
optima 51
30.04.2010 09:01
#23

Endre
Superhuman:Takker,spennende blir det framover..
amalik
03.05.2010 11:00
#38

Endre
Dette blir bare større og større,prøver å få noen aksjer til under 60 før emisjonen trår ikraft,men innser det blir vanskeligt.
sversh
04.05.2010 11:15
#1

Endre
Som investor i PCIB er det naturlig å prøve å sette seg inn i sellskabets muligheter for fremtiden, og også mulige konkurenter. Det er riktig at Tekmira med sin SNALP har ett leveringssystem for siRNA. Dog er det viktig å belyse at denne nå prøves ut "in vivo" i pre-klinisk fase, og vi må vente med spenning på resultatet fra studien. Men det står fortsatt fast att SNALP må integreres med en aktiv substans, og dette tar tid og involverte legemiddelsfirmor skall ha betalt for dette. Algeta med sin Alpharadin er ett ferdigt produkt med focus på bonemetastaser og er således svært begrenset. En annan ting er at bonemetastaser aldrig er primær kreft uten vanligen langt kommen kreft med spredning fra ett annet sted, og er da i utgangspunktet svært vanskelig å behandle. Man kan muligens tenke at deres metode går å integrere med andre legemiddler. Men det samme gjelder her, at dette tar tid og koster penger. Da man vurderer Amphinex/PCI kan det virke som veien er noe kortere og med større behandlingsbredde. Den trenger ikke å integreres med andre legemiddler da aktuellt legemiddel og Amphinex gis i to separate faser. Den er heller ikke begrenset till en viss type kreft. Og till slutt, den går sannsynligvis å kombinere med mange eksisterende og fremtidlige legemiddler. Det blir spennende å følge med utviklingen:)
ausii
06.06.2010 16:05
#471

Endre
spennende produkt, men er prisen riktig?

Det bunner vel ned i spørsmålet om hvor sikkert man vil anslå at selskapet lykkes.
Hvis potensialet er å få kontrakter på 10x børsverdien idag innen de neste 6-7 årene (noe lignende Algeta har fått) så er kanskje aksjen greit priset om det er 20-30% sannsynlighet for å lykkes?
amalik
10.06.2010 09:51
#45

Endre
Så i går på kveldsnytt att helsedirektoratet åpner opp for att kreftsyke som har prøvd alt av godkjente legemidler, kan få annledning til å prøve behandlingsmetoder som fortsatt er på prøvestadiet.Dette for å hindre att de blir lokket til utlandet for å prøve mer useriøse metoder.Tenkte straks på PCIB,som en mulig behandlingsmetode.
amalik
19.06.2010 00:07
#46

Endre
Tror dette blir bra.For andre gang var selskapet photocure/pcib i kveldsnytt.Der pasienter fikk håpet forlenget med behandling som fortsatt var på prøvestadiet.PCIB sin behaldning kommer til å escalere.
Superhuman
23.09.2010 08:16
#171

Endre
Endelig - jeg har aldri mistet troen på PCIB.

23/09-2010 08:00:00: (PCIB.OAX) Vellykket fullføring av fjerde dosegruppe i Amphinex® studien, med fortsatt kraftig effekt på kreftsvulster. Det er ikke behov for ytterligere doseeskalering.
Oslo, 23. september 2010 - PCI Biotech melder i dag at selskapet har fullført
behandling av fjerde dosegruppe i fase I/II studien i kreftpasienter med
kombinasjonsproduktet PC-A11, som består av den patenterte fotosensitiseren
Amphinex® brukt i kombinasjon med cellegiften bleomycin. De kliniske resultatene
fra de tidligere dosegruppene ble bekreftet også på det fjerde dosenivået, med
kraftig effekt på kreftsvulstene i alle de tre pasientene. I to av pasientene
forsvant de behandlede svulster fullstendig i løpet av noen uker etter
behandling.

Det ble observert signifikant fotosensitivitet i normal hud, samt sårdannelser i
de behandlede områdene, i pasientene på den fjerde dosegruppen. Det primære
målet med fase I/II studien, som var å finne høyeste tolererte dose, er dermed
oppnådd og videre doseeskalering er ikke nødvendig. Sårdannelsen i de behandlede
områdene har vanskeliggjort evalueringen av respons på kreftsvulstene, men det
er nå konkludert at fullstendig klinisk respons ble oppnådd i to av pasientene.
Kraftig effekt på kreftsvulstene ble observert også på den tredje pasienten, men
det ble registrert tilbakefall av svulsten ved oppfølging etter 3 måneder

Fjorten pasienter har til nå fått en engangs PCI-behandling (fotokjemisk
internalisering) med PC-A11, med økende doser av Amphinex®. Studien gjennomføres
på University College Hospital (UCH) i London. I 13 av pasientene er det
observert fullstendig klinisk respons i løpet av et par uker etter behandling.
En pasient døde imidlertid av underliggende sykdom før fullstendig klinisk
respons kunne oppnås og en annen pasient har hatt tilbakefall av svulsten ved
oppfølging etter 3 måneder. Pasienter med osteosarkom (1) og plateepitelkarsinom
(9) i hode-/halsregionen, adenokarsinom fra bryst (3) og ondartet hud adnexal
svulst (1) har blitt behandlet, og effektiviteten av PCI-behandlingen med PC-A11
synes å være lik på tvers av de forskjellige krefttyper. PCI-teknologien kan
derfor potensielt bli brukt for lokal behandling av en rekke forskjellige
krefttyper. Bortsett fra fotosensitiviteten observert i den fjerde dosegruppen
er det rapportert seks alvorlige hendelser i studien, men disse er av
investigator betraktet ikke å være produktrelaterte.

For å avslutte studien vil ytterligere 6 pasienter bli behandlet på den valgte
terapeutiske dosen. Inklusjon av disse pasientene er forventet gjennomført i
løpet av 2010.

Når Amphinex® aktiveres med lys økes det lokale effekten av en rekke legemidler,
som f.eks. bleomycin, gjennom en prosess kalt endosomal frigjøring. Hovedmålet
med den pågående studien er å finne den høyeste tolererte dosen av Amphinex® i
PCI-behandling med kombinasjonsproduktet PC-A11, som også inneholder bleomycin.
Sekundære mål inkluderer effekten på kreftsvulster ved behandlingen, samt
farmakokinetikk knyttet til Amphinex®. Foreløpige analyser av farmakokinetiske
data indikerer at Amphinex® har en halveringstid i blodet på 14-21 dager,
avhengig av dose. Amphinex® synes også å være til stede i huden i en lengre
periode, men er nesten ikke målbar 3 måneder etter injeksjon. Fraværet av
produktrelaterte bivirkninger i studien indikerer at den langsomme kinetikken
ikke medfører noen spesielle bekymringer med hensyn til sikkerhet for
pasientene.

Endret 23.09.2010 08:24 av Superhuman
klawrenc
23.09.2010 08:54
#198

Endre
veldig lovende, ja!
klje123
25.10.2010 19:04
#36

Endre
Noen formeninger ang morgendagen?
klawrenc
26.10.2010 00:17
#205

Endre
Hva skal skje i morgen?
renud
26.10.2010 02:07
#2617

Endre
I dag, eller i morgen?
klawrenc
26.10.2010 10:49
#206

Endre
Sov i timen, jeg
svaret er ... Q3!
Hovedpunkter
 Vellykket fullføring av fjerde dosegruppe i Amphinex® studien, med fortsatt kraftig
effekt på kreftsvulster. Det er ikke behov for ytterligere doseeskalering.
 Mottatt første svar fra European Medicines Agency (EMA) vedrørende
studiedesignet for neste kliniske forsøk for PC-A11. Basert på dette første svar vil
selskapet fortsette planlegging for en fase II/III registreringsstudie.
 Igangsatt prekliniske studier for å identifisere nye kreftindikasjoner for bruk av
PCI-teknologien.

Utsikter
PCI Biotech vil fortsette å fokusere på kliniske studier for PC-A11 og på utviklingen av nye
kombinasjonsprodukter med Amphinex® for lokal kreftbehandling, basert på selskapets unike
teknologiplattform.
Hovedfokus vil være å gjennomføre en effektiv utvikling av PC-A11:
 Fullføre den pågående studien på University College Hospital i London i 2010
 Gjennomføre den formelle rådgivende prosessen med European Medicines Agency (EMA) i
2010 og starte regulatoriske diskusjoner med Food and Drug Administration (FDA) i USA.
 Igangsette et fase II/III studie i hode-/halskreftpasienter i 2011
Andre hovedfokus er å identifisere nye produktkombinasjoner og kreftindikasjoner, og gjennomføre
prekliniske studier på forskjellige identifiserte krefttyper. Flere kliniske studier er planlagt å starte i
2011/2012 basert på resultatene av disse studiene.
klawrenc
26.10.2010 10:50
#207

Endre
Q3 2010
klje123
26.10.2010 12:08
#37

Endre
Positivt dette! :)
Nojan
19.01.2011 07:07
#1

Endre
Noen som har noen meninger om den siste tids utvikling? :)
klawrenc
19.01.2011 12:49
#215

Endre
ikke egentlig. Det har vært en generell økning i volum siden 1.12., og en opdatering sent i desember (se under). Ser ut til at alt går etter plannen...

Update on ongoing Phase I/II study and on preparation for a Phase II/III study of PC-A11


Oslo, 21 December 2010 - PCI Biotech reported today that it has received additional feedback from European Medicines Agency (EMA). Some important questions have been clarified and the company continues the preparations for a confirmatory Phase II/III study as planned. Interaction with EMA for final agreement on the study design will continue in 2011.

The regulatory applications for the Phase II/III study will, as planned, be based on an interim report of the 14 patients included in the completed dose-escalating part of the ongoing Phase I/II study. All data entries necessary for this report has already been made, and preparation of the interim report is progressing as planned.

The company has previously reported that inclusion of patients was expected to be finished in 2010. Due to internal issues at the hospital in London, UK, patient inclusion of the last patients has been slow. As per today, 2 additional patients have been included at the therapeutic dose level, and it has been decided to keep the study open for inclusion of up to four additional patients in 2011. The aim is to primarily include Head and Neck cancer patients. This change is not expected to significantly delay the start of a confirmatory Phase II/III study, as the regulatory applications are based on the interim report.
tea
24.06.2011 09:28
#6214

Endre
Nok en lovende fase II-studie. Kan dette være det nye Algeta?

23.06.2011 17:45
PCI Biotech Holding ASA

Oslo, 23 June 2011 - PCI Biotech (PCIB) melder i dag hovedresultatene fra den fullførte fase I/II studien av den nye komponenten Amphinex i kombinasjonsproduktet PC-A11, der Amphinex brukes i kombinasjon med cellegiften bleomycin.

Hovedmålet med denne doseeskalerende studien er å avklare den høyeste tolererte dosen av den nye komponenten Amphinex. Sekundære mål inkluderer effekt på tumor av PC-A11 behandlingen, og av farmakokinetikken av Amphinex.
Totalt 19 pasienter har blitt behandlet I fase I/II-studien, hvorav 14 i doseeskaleringsdelen og ytterligere 5 på den valgte terapeutiske dosen. 16 pasienter fullførte den første effektmålingen og 11 fullførte den andre effektmålingen (henholdsvis 4 og minst 8 uker etter behandling). De andrepasientene ble tatt ut av studien enten som følge av behov for annen behandling (5 pasienter) eller som følge av generelt dårlig allmenntilstand (3 pasienter).

Hovedmålet med fase I/II-studien, å finne den høyeste tolererte dosen, ble oppnådd på fjerde dosenivå, der sårdannelser i friskt vev i de behandlede områdene ble observert i tillegg til signifikant fotosensitivitet i normal hud. I tillegg til fotosensitivitetsreaksjonen som ble observert i den fjerde dosegruppen er det rapportert 13 alvorlige hendelser i studien. En av disse er av utprøver betraktet å være produktrelatert. Amphinex synes å tolereres godt når pasientene får smertestillende behandling og anestesi, og ingen uventede alvorlige bivirkninger har oppstått.

Pasienter med osteosarkom (1) og plateepitelkarsinom (13) i hode-/halsregionen, adenokarsinom fra bryst (4) og ondartet hud adnexal-svulst (1) har blitt behandlet. Det er observert kraftig respons på behandlingen i alle pasienter. Svulstene i de behandlede områdene ble borte i 87,5% (14 av 16) av pasientene som fullførte den første effektmålingen og i 72,7% (8 av 11) av pasientene som fullførte den andre effektmålingen.
Hode-/hals plateepitelkarsinom pasienter (HNSCC) er den primære målgruppen for den videre utvikling av PC-A11, og 13 av de 19 pasientene i fase I/II-studien er HNSCC. 11 av disse pasientene fullførte den første effektmålingen og 8 fullførte den andre effektmålingen. Det ble observert at kreftsvulstene i de behandlede områdene forsvant i 90,9% av pasientene (10 av 11) som fullførte den første effektmålingen og i 87,5% (7 av 8) av pasientene som fullførte den andre effektmålingen.

De fem siste pasientene har i tillegg til klinisk- og/eller ultralyd-vurdering også blitt evaluert med magnetisk resonans billedbehandling (MRI). Områdene med kreftsvulster er i utgangspunktet deformert på grunn av tidligere behandlinger og MRI-resultatene har vært vanskelige å tolke. Det har vist seg å være vanskelig å skille mellom gjenværende svulst og immunologiske effekter av behandlingen i disse områdene. Denne problemstillingen vil bli undersøkt videre i neste kliniske studie med PC-A11.

Analyser av farmakokinetiske data indikerer at Amphinex(®) har en halveringstid i blodet på 14-21 dager. Amphinex(®) synes også å være til stede i huden i en lengre periode, men er nesten ikke målbar 3 måneder etter injeksjon. Fraværet av andre produktrelaterte bivirkninger enn fotosensitivitet på den høyeste dosen indikerer at den langsomme kinetikken ikke medfører noen spesielle problemer med hensyn til sikkerhet for pasientene.
renud
24.06.2011 15:45
#4572

Endre
Har vanskelig for å forstå hvorfor PCIB ikke steg på dagens melding. I hvert fall foreløpig.
Er det denne delen av børsmeldingen "markedet" feilaktig tolker til at studiet var mislykket, og også tror det er unormalt med en videre evaluering i senere tester og videre tror at studiet nå vil ta lengre tid?

"Områdene med kreftsvulster er i utgangspunktet deformert på grunn av tidligere behandlinger og MRI-resultatene har vært vanskelige å tolke. Det har vist seg å være vanskelig å skille mellom gjenværende svulst og immunologiske effekter av behandlingen i disse områdene. Denne problemstillingen vil bli undersøkt videre i neste kliniske studie med PC-A11

Endret 24.06.2011 15:45 av renud
klawrenc
24.06.2011 16:20
#226

Endre
eller er det fordi forskning er fortsatt på et veldig tidlig stadium, med veldig pasienter behandlet? Selv tror jeg at resultatene så langt viser at sentral konseptet fungerer veldig bra og at PCI kan bli et viktig ny verktøy i kreftbehandling; det kommer til å ta tid å utvikle og teste konkrete anvendelser.
mago
11.12.2011 11:53
#31

Endre
Skjer det noe i dette selskapet? Lenge siden ledelsen viste livstegn. Noen som har noe gozzip å dele?
tea
11.12.2013 15:16
#6346

Endre
Greit å løfte denne tidligere tråden om PCIB (PCI Biotech).
Så for øvrig nylig (november i Finansavisen, evt Kapital) at PCIB var nevnt som en av mulige suksesshistorier innen biotech i kjølvannet av Algeta-suksessen.
KeesB
14.12.2013 07:05
#2

Endre
Tror at vi bør få en melding om en partner innenfor vaccin innen 6 måneder ifølge Q3-2013. Salgsviljen har blitt færre, som gitt muligheten til slutt på 24 nok. 50% opp (korreksjon) de siste to uker. spennende hva skjer frem over.
KeesB
29.01.2014 18:07
#4

Endre
Idag var vi allerede på 25 gitt, neste blir å knekke 32.
KeesB
30.01.2014 10:50
#5

Endre
Vel det var snart gjort.. :-)
KeesB
15.02.2014 12:33
#6

Endre
Er det noen tanker her hvordan kurs blir frem over?
Stockamateur
20.08.2014 10:40
#9155

Endre
Hvem pokker er det SBN handler for? Her er det bare å knipe igjen folkens, ikke billigsalg nå da.
Stockamateur
10.10.2014 12:52
#9256

Endre
Herregud for noen kyllinger! Selge PCIB for 17-18 kr. Putt denne i skuffen til uværet er over.
Stockamateur
17.06.2015 11:13
#10042

Endre
....sier tosken av en undertegnede, som sitter med driden, inklusive emisjonsaksjer...

Moralen må bli at det skal settes stopp, uansett, kortsiktige ELLER langsiktige investeringer.
Stockamateur
25.04.2016 10:24
#10687

Endre
OK, det ser ut til å lysne litt. Jeg brøt en av mine regler ved å laste opp mer PCIB rundt 5, og ble "langsiktig" investor... PCIB prøver nå å etablere seg over 6, et nivå den stort sett har vaket under siden 4/6 i fjor. Bra start i dag, men Gud bedre for et dårlig volum, det må opp før det skjer vesentlige ting. Det er et gap fra 7,50 til 10,50, det kan gå fort hvis PCIB entrer det området. SL: 4,40. Target: 10, da tar jeg eventuellt gevinst.
renud
29.05.2016 14:32
#12733

Endre
Er du her også, Stockamateur?
Har tatt litt her i det siste, sist på 6,60 på torsdag.

Forventede triggere relativt snart (i løpet av Q2):
ODD ( Orphan Drug Designation ) og presentasjon av kohort 4 effekt-data.
Stockamateur
30.05.2016 12:16
#10742

Endre
Jepp. Prøvde seg på gaå close territorium, men det glapp i første omgang.



Stocktalk.no eies av MarketMind AS
Adresse: Thunesvei 2, 0274 Oslo Tlf: 21 07 50 08 Email: st [at] stocktalk.no Orgnr: 979 175 027 MVA
Kontakt oss | Hjelp | Regler | Sett som startside | Legg til favoritter © 2008 Vestover AS