Du er her: Forside > In the pit - Oslo Børs > Nordic Nanovector - det neste Algeta? (3)
Nordic Nanovector - det neste Algeta? (3)
LinPiao
14.09.2017 11:31
#2960

I dag og. Over fem prosent på to dager.
Savepig
14.09.2017 13:05
#483

Det kan virke som en litt mer velfundert oppgang nå, noe som jeg har forventet utover høsten.

Utlendingene er nå på banen:

Nettohandel
Megler Volum Verdi
MSI 19 124 1 642 168
MLI 14 478 1 234 296
DDB 14 601 1 229 640
DBL 12 920 1 101 307
INT 10 056 863 497
UBS 4 021 343 677
NRD 4 021 342 820
SEL 2 194 190 117
JPM 1 619 138 730
ALGO 1 108 96 196
BCSL 521 44 601
GSI 300 21 084
SHB -72 -6 095
NOE -173 -10 841
SGL -383 -32 019
AVA -1 000 -85 250
SB1M -1 872 -153 412
SGP -3 949 -338 247
NTF -4 905 -416 276
CSB -8 276 -707 055
DNM -10 917 -922 692
PAS -11 740 -980 127
SKBN -11 868 -1 007 956
NON -29 808 -2 588 165
tenfour
14.09.2017 17:26
#2905

Jepp, kan bli noen artige uker nå. Melding kan komme når som helst.
Savepig
14.09.2017 18:27
#485

Samtidig, så kan det jo likevel være ny pump and dump vi ser. Blir spennende.
Savepig
14.09.2017 19:33
#486

This just in: Bayer har fått godkjent medisin for Follikulært lymfom:

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm576129.htm

Så da kan vi sammenligne med Betalutin

Endret 14.09.2017 19:34 av Savepig
yemaya 2
14.09.2017 20:13
#8672

Bayers produkt.
yemaya 2
14.09.2017 20:15
#8673

Aliqopa received an Accelerated Approval, which enables the FDA to approve drugs for serious conditions to fill an unmet medical need using clinical trial data that is thought to predict a clinical benefit to patients. Further clinical trials are required to confirm Aliqopa's clinical benefit and the sponsor is currently conducting these studies.
Today's approval of Aliqopa was based on data from a single-arm trial that included 104 patients with follicular B-cell non-Hodgkin lymphoma who had relapsed disease following at least two prior treatments. The trial measured how many patients experienced complete or partial shrinkage of their tumors after treatment (overall response rate). In the trial, 59 percent of patients had a complete or partial response for a median 12.2 months.
yemaya 2
14.09.2017 20:19
#8674

 Single dose Betalutin® is highly active in recurrent iNHL:
64% Overall Response Rate (ORR) and 28% Complete Responses (CR) in the 47 evaluable patients
Significant activity was seen in 33 patients with recurrent follicular lymphoma (FL) with 70% ORR and 27% CR
87% of patients showed a reduction in tumour size
yemaya 2
14.09.2017 20:20
#8675

Kan det gå mot Accelerated Approval?
Er det derfor de kjører så lenge på 20/100?

Endret 14.09.2017 20:25 av yemaya 2
Savepig
14.09.2017 23:18
#487

Ca 25 pasienter totalt i fase 1 og 2 av arm4 kommer de til å lande på som har fått 20/100:

Innlegg av: kmsteen (14.09.17 22:03 ), lest 450 ganger
Ticker: NANO
RE^1: NANO - Copanlisib < Betalutin - KOMMER på markedet!
https://clinicaltrials.gov/archive/NCT01796171/2017_09_13/changes

Her ser man de endringer som er gjort i studieprotokollen.
Det er blant annet endret fra 49 pasienter til 77.

Dette tilsier 18 pasienter behandlet med 20/100 i arm 4 fase 2 om man skal lese dette direkte. Completion date er også satt til oktober. Det tyder ikke på at de sliter med rekrutteringen ihvertfall.
Savepig
18.09.2017 18:36
#488

Topp 50 fortsetter å styrke seg ørlite grann uke for uke, samt at shortandelen har begynt å synke uke for uke. Jeg lurer på om DNB-kontoen på plass nummer 18. har hatt en del utlånt.

To laveste 18.09
50 MYNA AS 0.22% 9 250 074 108 188 INN
51 Øvrige investorer 49.10% 2 059 001 851 24 081 893 -225 596


To laveste 11.09
50 KIMEN AS 0.22% 8 620 160 107 752 INN UT 107 752 INN UT 107 752 107 752 107 752 107 752 107 752 INN UT 107 752 107 752 INN UT 107 752
51 Øvrige investorer 49.34% 1 935 978 960 24 199 737 -306 008



To laveste 04.09
50 EKORNHUSET AS 0.22% 8 896 469 108 626
51 Øvrige investorer 49.47% 1 987 237 361 24 264 192 -113 331
LinPiao
20.09.2017 16:01
#2964

Ja, topp 50 styrker seg uke for uke. Reelle nyheter venter på seg og markedet blir styrt av alt annet.
OldNick
21.09.2017 08:33
#19507

Tillater oss å lime inn et interessant innlegg lagt ut på Hegnar Forum i går (natt).

Det er basert på spekulasjoner, men interessante sådan.

Hegnar forum: Nano har skiftet strategi! Det går fortere enn forventet!

Av: Merlin

Det blir mer og mer tydelig at Nano IKKE lager et eget paradigmestudium, men kjører bare sine nåværende studier videre! Nano kan bare fortsette å innrullere pasienter til de har så mye og så overbevisende data at FDA rett og slett ikke vil kunne la vær å godkjenne det! Dette betyr at vi kan få Betalutin markedsgodkjent av FDA med betinget godkjennelse allerede i 2018! Dette kan få svært positiv betydning for kursutviklingen!

Hør siste podcasten fra Radforsk for å bli overbevist!


Hør fra 32:00. Wiklund i Targovax sier: "FDA har endret måten de godkjenner medisiner på. Keytruda ble godkjent på 69 pasienter som var behandlet. Og de fortsatte bare å innrullere pasienter i fase 1 til de hadde så mye og så overbevisende data at FDA rett og slett ikke kunne la vær å godkjenne det. Så har de fått såkalt conditional approval (betinget godkjennelse) som betyr at man fortsatt skal gjøre sitt fase 3 program og dokumentere effekten i flere hundre pasienter, men de har altså fått lov til å begynne å selge det i forkant."

Der pasientene har dårlige prognoser og det ikke finnes gode behandlingsformer vil det være uetisk å ikke få en tidlig godkjennelse. Jonas Einarsson poengterer at det gjelder også flere inkl. Nano, PCIB og TRVX. Det er en revolusjon på gang. Alle disse er i intense samtaler med FDA/EMA om hvordan man skaffer gode nok resultater. Man lager en fase 2b pivotal, lager data underveis og får godkjenning før studien er ferdig.

Dette betyr en enorm kostnadsbesparelse. Nano slipper å kjøre i gang helt nye fase 2 studier fra start. Nano sparer tid, penger og kommer mye raskere frem til markedet. Det er nå en av hovedgrunnene til at vi ikke får spesielt mye nye data fra selskapet. Nano akkumulerer hele tiden nye data for å få FDA-godkjennelse direkte!

Så langt Nano allerede er kommet i denne datainnsamlingen, kan en slik godkjennelse komme før noen aner!

Endret 21.09.2017 08:33 av OldNick
Savepig
21.09.2017 10:22
#491

Jeg sliter litt med å tro at FDA har gått over til å kjøre alle prosjekter i en evig ad-hoc fase 1 til de har "nok" data.

Hvordan skal det kunne skalere? Eller bli objektivt og likt for alle? Høres ut som om det åpner for infinity rettsaker.
anonymous
21.09.2017 10:32
#14

Kan krefttype og ev. øvrige tilgjengelige behandlingsformer som finnes ha noe å si her kanskje?
Savepig
21.09.2017 10:40
#492

Jeg vil tro at det er andre sykdommer med større dødelighet enn lymfekreft og spesielt follikulært lymfom som er i fokus for noe sånt opplegg ihvertfall.

http://www.cancerresearchuk.org/health-professional/cancer-statistics/statistics-by-cancer-type/non-hodgkin-lymphoma/survival#heading-Zero

Endret 21.09.2017 10:41 av Savepig
anonymous
21.09.2017 10:42
#15

Jepp
yemaya 2
21.09.2017 11:23
#8684

Aliqopa received an Accelerated Approval, which enables the FDA to approve drugs for serious conditions to fill an unmet medical need using clinical trial data that is thought to predict a clinical benefit to patients. Further clinical trials are required to confirm Aliqopa's clinical benefit and the sponsor is currently conducting these studies.
Today's approval of Aliqopa was based on data from a single-arm trial that included 104 patients with follicular B-cell non-Hodgkin lymphoma who had relapsed disease following at least two prior treatments
Savepig
25.09.2017 09:12
#494

Topp 50 fortsetter å øke bittelitt.


To laveste 25.09
50 KIMEN AS 0.22% 8 997 292 107 752 INN
51 Øvrige investorer 48.98% 2 005 849 191 24 022 146

To laveste 18.09
50 MYNA AS 0.22% 9 250 074 108 188 INN
51 Øvrige investorer 49.10% 2 059 001 851 24 081 893 -225 596

Takk til provence og highlander for dritkjapp oppdatering!

Endret 25.09.2017 09:12 av Savepig
Savepig
02.10.2017 18:35
#500

Pauseuke for topp 50, falt litt tilbake.

Pent lite hopp i dag etter EANM abstracts sluppet, dog drevet av nordnet.

Short redusert en liten smule forrige uke.
LinPiao
03.10.2017 10:15
#2968

Noen mener nå at innholdet i EANM abstract er lovende:

"Det står indirekte at opptaket av Betalutin i svulst er større i arm 4 (20/100) enn arm 1 (15/40).

Det er derfor rimelig å anta at 20/100 gir bedre effekt enn 15/40." Det skriver johnolve på Nordnets kommentarfelt om Nano og tilsvarende på HO.

Her er EANM abstract:

http://onsite.eanm.org/index.php?p=recorddetail&rid=ba3813e3-46f0-4847-859b-21f387a8280c&t=browsesessions

http://onsite.eanm.org/index.php?p=recorddetail&rid=90eb2f5b-236a-43c0-b77e-071de7de07b8&t=browsesessions

Endret 03.10.2017 10:16 av LinPiao
Savepig
03.10.2017 11:58
#501

Ser fremdeles ingen seriøs akkumulering som kan gi grunnlag for varig kursoppgang desverre.

Har bare et håp om at det holder til å bryte mønsteret lower highs, lower lows.
yemaya 2
03.10.2017 14:11
#8694

Conclusion: A tendency towards higher absorbed doses in tumours with low FDG uptake at baseline PET/CT was observed. The difference seemed to decrease when pre-dosing with cold lilotomab before 177Lu-lilotomab satetraxetan treatment was given. This may indicate that pre-dosing increases the availably of 177Lu-lilotomab satetraxetan for tumours and evens out the difference in relative absorbed doses between high and low FDG avid lesions.
yemaya 2
03.10.2017 14:24
#8695

Tumores med lavt FDG opptak er minst metabolsk aktive, dvs minst ondartede. Disse tar opp mer Betalutin enn de med større FDG opptak, dvs de mer metabolsk aktive og derav antatt mer ondartede.
Denne forskjellen utjevnes ved predosering, og det kan indikere at predosering øker Betalutinopptaket i tumores og at forskjellen i opptak mellom metabolsk aktive og metabolsk høyaktive minsker.

Dette er vel ikke banebrytende nyheter i forhold til det som har vært kommunisert tidligere, og det sier intet om effektforskjellen mellom 15/40 og 20/100
yemaya 2
03.10.2017 19:59
#8696

Det kan vel være at tumores med lavt FDG opptak rett og slett er vanlige lymfeknuter.
Varsling på tema     Varsling på stikkord




StockTalk er en tjeneste levert av Kreateam Consult AS. Orgnr. 911 839 806 MVA
Adresse: Postboks 39 Holmlia, 1201 Oslo. Email: st@stocktalk.no Tlf. 40 07 31 70
Kontakt oss | Hjelp | Regler | Sett som startside | Legg til favoritter